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SUMMARY:Anforderungen an Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304
DESCRIPTION:Ziel\nDie Norm IEC 62304 stellt Mindestanforderungen für die Umsetzung und Dokumentation an die wichtigsten Software-Lebenszyklus- Prozesse. \nWie Sie eine normengerechte Entwicklung einer medizinischen Software umsetzen lernen Sie in unserem Kurs. \nInhalt\nDie Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. \nDoch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt auch ein Medizinprodukt? Viele Hersteller haben mit erheblichen Problemen zu kämpfen. \nDieser Kurs soll hier Abhilfe schaffen und auf die normativen Anforderungen sowie Validierungsmethoden eingehen. \nThemen\n• Überblick über Normen• Einführung in den Lebenszyklusprozess nach DIN EN 62304• Verifizierung und Validierung medizinischer Software• Planung von Softwaretests• Normenkonformes Risikomanagement• Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA)• Erstellung des Device Master Record• Qualitätsmanagement nach FDA-Vorgaben• Zusammenfassung und Abschlussdiskussion \n  \nDauer\n1 Tag \n09.00 – 17.00 Uhr (8 Seminarstunden) \n  \nStandardpreis\n998€ zzgl. MwSt. \nNeZuMed Rabatt\n10% NeZuMed Partner = 898\,20€ zzgl. MwSt.50% NeZuMed Mitglied = 499€ zzgl. MwSt. \n  \nKontakt\nE-Mail: info@senetics.deTel.: +49 (0) 981 9724 795-0
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