Ziel
Die Norm IEC 62366 stellt neue Anforderungen für die Usability (dt. Gebrauchstauglichkeit) eines Produkts, welche essentielle ist, um Sicherheit und Leistung eines Medizinproduktes zu gewährleisten. In unserem Kurs lernen Sie, wie Sie die Norm verstehen und anwenden.
Inhalt
Um bei der medizinischen Behandlung von Patienten das Risiko möglichst gering zu halten, fordern die MDR und die IVDR strengere Anforderungen an die Usability von Medizinprodukten. Usability Engineering ist die Grundlage für die Eindämmung bzw. Vermeidung von Benutzungsfehlern, die durch unzureichende Gebrauchstauglichkeit des Produkts entstehen können. Kerninhalt ist die Schnittstelle zwischen Produkt und Benutzer so zu optimieren, dass ein sicheres und zugleich nicht weniger effizientes Medizinprodukt entsteht.
Themen
• Usability in der MDR/IVDR
• Anforderungen der IEC 62366
• Use Errors
• Usability und Risikomanagement
• Usability im Entwicklungsprozess einbinden
Dauer
8 Seminarstunden – 1 Tag
09.00 – 17.00 Uhr (8 Seminarstunden)
Standardpreis
998€ zzgl. MwSt.
Wir bieten alle Kurse auch als Inhouse-Schulung an!
Seminare
Alle anzeigenKurzschulung: Fördermöglichkeiten
Sie entwickeln ein Medizinprodukt und möchten erfahren, welche Programme zu Ihrer Phase, Ihrem Thema und Ihrem Budget passen und wie Sie […]
Risikomanagement für Medizinprodukte – Gemäß DIN EN ISO 14971
Ziel Das 1-tägige Seminar vermittelt Ihnen die wichtigsten Grundlagen und Methoden zur Durchführung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971. Sie beschreibt […]
Einkäufer in der Medizintechnikbranche
Ziel Der Kurs vermittelt Ihnen als Einkäufer alles Wichtige, was Sie bei Ihrer Beschaffun sowie der Auswahl der Lieferanten wissen und beachten […]
Kurzschulung: Klassifizierung von MD/ IVD
In dieser Kurzschulung erhalten Sie eine präzise Kurzübersicht, wie Sie Ihr Medizinprodukt (MD) oder In-VitroDiagnostika (IVD) nach MDR/ IVDR korrekt einstufen […]
Produktmanagement für Medizinprodukte
Medizinprodukte kundenzentriert ausrichten und zum Markterfolg führen 2-Tages Seminar Produktmanagement Im Produktmanagement stehen Sie vor der Herausforderung, neue innovative Produkte zu […]
Gesetzliche Vorgaben für die In-vitro Diagnostika in der EU gemäß IVDR
Ziel Die In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR) brachte große Änderungen im regulatorischen Rahmen für den EU-Marktzugang von IVD Produkten. Der 1-tägige Kurs der senetics […]
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR – Grundlagen
Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte
Ziel Unser Lehrgang zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB / BdL bei der Einführung, Überwachung und Dokumentation des […]