„Stand und Ausblick in der Medizintechnikindustrie
– Quo Vadis MDR, Eudamed, Zulassung“

• Der Medizinproduktemarkt – Stand, Zahlen, Daten und Ausblick
• Regulatorische Anforderungen – Aktueller Stand der MDR, Eudamed und Zulassung
• Normative Anforderungen – Was ist neu und zu berücksichtigen
• Herausforderung für Hersteller von orthopädischen und chirurgischen Produkten z.B.:

-Höherklassifizierung
-Produktprüfungen
-Biologische Evaluierung
-Klinische Bewertung
-Verantwortliche Person

• Ausblick und ToDos um erfolgreich weiter Produkte in Verkehr zu bringen

Kostenreduziert für Mitglieder des Netzwerkes NeZuMed und Kunden der ACIG

In den Räumlichkeiten der ACIG
Im Grubenäcker 6
78532 Tuttlingen

Dauer

1 Tag

09:00 – 14:00 Uhr (5 Seminarstunden)

Standardpreis

349€ zzgl. MwSt.

ACIG Mitglieder/Kunden Rabatt

43% = 199€ zzgl. MwSt.

Kontakt

E-Mail: info@senetics.de
Tel.: +49 (0) 981 9724 795-0