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12 Veranstaltungen gefunden.

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  • März 2025
  • Do. 20
    20 März - 9:00 - 17:00

    Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601

    Ziel Die Elektronik ist mittlerweile ein wesentlicher Bestandteil der Medizintechnik. Was bei der Entwicklung und Prüfung medizinischer elektrischer Geräte zu beachten ist, […]

  • Mo. 24
    24 März - 9:00 - 25 März - 17:00

    Produktmanagement für Medizinprodukte

    online-interaktiv

    Medizinprodukte kundenzentriert ausrichten und zum Markterfolg führen Beschreibung Im Produktmanagement stehen Sie vor der Herausforderung, neue innovative Produkte zu initiieren und die […]

  • April 2025
  • Di. 8
    8 April - 9:00 - 17:00

    Grundlagen des Qualitätsmanagements für Medizinprodukte gemäß DIN EN ISO 13485

    Ziel In unserem Seminar lernen Sie, wie Sie die ISO 13485 optimal in Ihr bestehendes Qualitätsmanagementsystem und Ihre Prozesse integrieren können. Inhalt […]

  • Mi. 9
    9 April - 9:00 - 17:00

    Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) für Medizinprodukte

    Ziel Unser Lehrgang zeigt Ihnen die spezifischen Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten, die der QMB / BdL bei der Einführung, Überwachung und Dokumentation des […]

  • Do. 10
    10 April - 9:00 - 17:00

    Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485

    Ziel Unser Seminar ist eine Ausbildung zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen Audits, sowohl für Produktionsbetriebe als auch Zulieferbranche nach ISO […]

  • Di. 29
    29 April - 9:00 - 17:00

    Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung

    Ziel Die Klinische Bewertung ist bei Medizinprodukten ein wichtiger Bestandteil. In unserem Seminar beschäftigen Sie Schritt für Schritt mit den wichtigsten Punkten […]

  • Mai 2025
  • Mi. 7
    7 Mai - 9:00 - 12:00

    Werbung für Medizinprodukte nach MDR, HWG, UWG

    online-interaktiv

    Medizinprodukte rechtssicher bewerben, geforderte Informationen kommunizieren 3-Stunden-Online-Seminar In der Marketingkommunikation wird das Ziel verfolgt, Produkte in Text und Design so darzustellen, dass […]

  • Di. 13
    13 Mai - 9:00 - 17:00

    Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR

    Ziel Die Einhaltung der technischen Dokumentation gemäß der MDR ist Voraussetzung für die Zulassung Ihrer Medizinprodukte. Welche Aktivitäten dokumentiert werden müssen und […]

  • Mi. 14
    14 Mai - 9:00 - 17:00

    Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements

    Ziel Im Rahmen unseres Kurses wird Ihnen gezeigt, wie Sie die Eignung von Prüfsystemen nachweisen und dokumentieren und somit deren Gültigkeit nachweisen […]

  • Mo. 19
    19 Mai - 9:00 - 20 Mai - 17:00

    Produktmanagement für Medizinprodukte

    online-interaktiv

    Medizinprodukte kundenzentriert ausrichten und zum Markterfolg führen Beschreibung Im Produktmanagement stehen Sie vor der Herausforderung, neue innovative Produkte zu initiieren und die […]

  • Juni 2025
  • Di. 3
    3 Juni - 9:00 - 4 Juni - 16:00

    Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen

    Intensiv Crashkurs zu Markteintritt, Regularien, Anforderungen

  • Di. 24
    24 Juni - 9:00 - 25 Juni - 17:00

    Produktmanagement für Medizinprodukte

    Präsenz Nürnberg

    Medizinprodukte kundenzentriert ausrichten und zum Markterfolg führen Beschreibung Im Produktmanagement stehen Sie vor der Herausforderung, neue innovative Produkte zu initiieren und die […]

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GmbH & Co. KG

Hardtstraße 16, 91522 Ansbach

E-Mail: info@senetics.de

Telefon: 098197247950

Anstehende Seminare

Okt. 27
27 Oktober - 9:00 - 28 Oktober - 17:00

Produktmanagement für Medizinprodukte

Nov. 11
9:00 - 17:00

Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR

Nov. 12
9:00 - 17:00

Medizinprodukteberater nach MPDG §83

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14. Dezember 2023

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