Meine akademische Laufbahn begann im Bereich Biotechnologie und wurde anschließend durch spezialisierte Weiterbildungen in der Medizintechnik ergänzt, unter anderem zu ISO 13485, der biologischen Evaluierung von Medizinprodukten sowie zu GMP-Anforderungen für den Pharma-Bereich.
Beruflich bin ich als Projektmanager und Customer Care Manager bei der senetics healthcare group GmbH & Co. KG tätig. In dieser Rolle begleite ich Medizinprodukte über ihren Lebenszyklus hinweg, von der Idee und Konzeptphase über Entwicklung und Zulassung bis hin zur Anwendung beim Kunden. Dabei verbinde ich regulatorische und normative Anforderungen mit den praktischen Fragestellungen aus Entwicklung, Produktion und Marktbetreuung.
In meinen Seminaren ist mir besonders wichtig, theoretische Grundlagen mit konkreten Praxisbeispielen zu verknüpfen. Erfahrungen aus Kundenprojekten, interdisziplinären Teams und dem täglichen Umgang mit Normen und Regularien fließen direkt in die Veranstaltungen ein.
Große Freude bereitet mir der Austausch mit den Teilnehmern: lebendige Diskussionen, praktische Fragestellungen aus dem Arbeitsalltag und der Transfer in die individuelle Unternehmenspraxis machen für mich den besonderen Mehrwert der Schulungen aus.
Upcoming Veranstaltungen
Konforme Erweiterung von IATF 16949 zu ISO 13485
Ziel Das Ziel dieses Kurses ist es die Grundlagen zu erwerben das Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 neben einer bestehenden IATF 16949 einzuführen. Inhalt […]
