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Saubere Produktion im Reinraum für Medizinprodukte – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
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Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
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Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
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Validierung von Prüfmethoden für Medizinprodukte im Rahmen des Qualitätsmanagements
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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
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Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
599,50 € – 1.199,00 €zzgl. Versandkosten
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