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Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR

23 September 2025 - 9:00 - 17:00

Ziel

Die Einhaltung der technischen Dokumentation gemäß der MDR ist Voraussetzung für die Zulassung Ihrer Medizinprodukte. Welche Aktivitäten dokumentiert werden müssen und nach welchen Normen Sie sich richten müssen erfahren Sie in unserem Kurs.

Inhalt

Hersteller medizinischer Produkte müssen eine technische Dokumentation für ihre Medizinprodukte aufbauen, aktuell halten und ab Klasse IIa bei einer benannten Stelle einreichen. Hier wird sie im Detail geprüft. Um den hohen Anforderungen der MDR 2017/745 gerecht zu werden, unterstützt Sie die Checkliste zur technischen Dokumentation für Medizinprodukte gemäß MDR 2017/745. Die technische Dokumentation ist oft Gegenstand von ISO 13485-Audits.

Verantwortliche für technische Dokumentation stehen oft der großen Herausforderung gegenüber, Dokumente mit Ergebnissen aus dem gesamten Produktentstehungsprozess zu füllen. Dabei sind oft Fachwissen aus Medizin, Biologie, Chemie, Technik und Regularien von Nöten.

Themen

• Checkliste, Konformitätserklärung, Liste der angewendeten Normen gemäß MDR
• Erstellung einer Zweckbestimmung
• Konforme Software-Entwicklungsakte gemäß IEC 62304
• Konforme Risikomanagementakte gemäß ISO 14971
• Konforme Gebrauchstauglichkeitsakte IEC 62366
• Dokumente einer klinischen Bewertung
• Technische Dokumente und Produkt – Spezifikationen
• Dokumente der System-Verifizierung und System-Validierung

Dauer

8 Seminarstunden – 1 Tag
09.00 – 17.00 Uhr (8 Seminarstunden)

Kontakt

E-Mail: info@senetics.de
Tel.: +49 (0) 981 9724 795-0

Details

Datum:
23 September 2025
Zeit:
9:00 - 17:00
Veranstaltungskategorien:
, ,

Veranstalter

senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Telefon
098197247950
E-Mail
info@senetics.de