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Interner Auditor für die DIN EN ISO 13485
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Produktmanagement für Medizinprodukte
online-interaktivMedizinprodukte kundenzentriert ausrichten und zum Markterfolg führen Beschreibung Im Produktmanagement stehen Sie vor der Herausforderung, neue innovative Produkte zu initiieren und die […]
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Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR - Grundlagen
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Medizinprodukteberater nach MPDG §83
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Klinische Bewertung bei Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 rev. 4 – Literaturroute versus klinische Prüfung
Ziel Die Klinische Bewertung ist bei Medizinprodukten ein wichtiger Bestandteil. In unserem Seminar beschäftigen Sie Schritt für Schritt mit den wichtigsten Punkten […]
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Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen
Intensiv Crashkurs zu Markteintritt, Regularien, Anforderungen
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