Ziel
Dieses Seminar führt Sie umfassend in die professionelle Patentrecherche und in die Grundlagen, Einflussfaktoren und aktuellen Entwicklungen der Patentbewertung bei Medizinprodukten ein.
Inhalt
Intellectual Property (IP) ist ein wichtiger Bestandteil des Unternehmenskapitals.
In unserem Seminar erwerben Sie das strategische Wissen, Patentrecherchen professionell vorzubereiten und durchzuführen bzw. zu beauftragen und Sie erhalten einen tiefen Einblick in das strategische Vorgehen zum Patentschutz in Deutschland, der EU und der Welt.
Welches ist die beste Strategie um Ihr Medizinprodukt oder Ihre medizinische Innovation zu schützen und mit welchem Aufwand und Kosten ist dies verbunden?
Hierzu erhalten Sie umfassende und kompetente Informationen.
Themen
• Grundlagen der professionellen Patentrecherche
• Ergebnis- und kosteneffiziente Recherchetechniken
• Recherchewerkzeuge und deren optimierte Nutzung
• Internationale Patentrecherche
• Recherchen zum Stand der Technik, Rechts- und Verfahrensstand
• Schutz von Intellectual Property (IP)
• Medizintechnik-spezifische Herangehensweise
• Vorteile einer Patentanmeldung
• Voraussetzung für eine Patenterteilung
• Inhaberschaft und Neuheit
• Verhaltensregeln zum Sicherstellen der Neuheit
• Anmeldestrategien unter Berücksichtigung eines begrenzten Budgets
• Bestimmen eines Optimums zwischen der Anzahl von Inlandsanmeldungen und Auslandsanmeldungen sowie internationalen Anmeldungen (PCT)
• Arbeitnehmererfindungsgesetz und die wichtigsten Fallstricke
• Überwachung der Wettbewerber
• Freedom-to-Operate-Analysen zum Absichern des eigenen Geschäftes
Termine
Die Termine für diesen Kurs können individuell vereinbart werden!
Standardpreis
Individuelles Angebot
Wir bieten alle Kurse auch als Inhouse-Schulung an!
Kontakt
E-Mail: info@senetics.de
Seminare
Alle anzeigenBiologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993
Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik – Grundlagenkurs
Saubere Produktion im Reinraum für Medizinprodukte – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083
Fachkurs über Regularien der Reinraumproduktion, Keimkontamination und die Bedeutung der Hygiene im Reinraum.
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR
Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR – Grundlagen
Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – (MDR)
Ziel Die seit dem 26.05.2021 gültige Medical Device Regulation (MDR) bringt viele neue Anforderungen für Medizinprodukte und deren Inverkehrbringer mit sich. Der […]
Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – FDA
Ziel Um Medizinprodukte auf den amerikanischen Markt zu bringen, müssen Sie andere Vorgaben berücksichtigen, als beim europäischen Markt. Unser Kurs hilft Ihnen […]
Gesetzliche Vorgaben für die In-vitro Diagnostika in der EU gemäß IVDR
Ziel Die In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR) brachte große Änderungen im regulatorischen Rahmen für den EU-Marktzugang von IVD Produkten. Der 1-tägige Kurs der senetics […]
Risikomanagement für Medizinprodukte – Gemäß DIN EN ISO 14971
Ziel Das 1-tägige Seminar vermittelt Ihnen die wichtigsten Grundlagen und Methoden zur Durchführung des Risikomanagements nach DIN EN ISO 14971. Sie beschreibt […]